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SUN PHARMA

デュゼラ40mg

¥90¥70/1カプセルあたり2,100円/3 枚 OF 30 カプセル
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  • 数量限定でのお取り扱いです。
  • 第三者への譲渡・転売は法律で禁止されています。

商品構成Duloxetine Hydrochloride

通常10〜14日で発送予定

商品の基本情報

商品の基本情報
内容量10 カプセル
区分医薬品
配達日数目安通常10〜14日
購入上限100

商品詳細

デュゼラ40 mg錠は、うつ病、不安症、神経障害性疼痛、線維筋痛、慢性筋骨格痛の症状の治療に広く用いられている薬です。脳内でセロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン などの神経伝達物質の働きが低下したり過剰になったりすると、うつ病や不安症を引き起こし、痛みの感じ方も変化します。

デュゼラ40 mgは塩酸デュロキセチン40 mgを含有し、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) に分類されます。脳内のセロトニンとノルアドレナリンの量を増やすことで、気分を改善し、不安を和らげ、神経由来の痛みを軽減します。複数の作用を持つため、メンタルヘルスの不調と慢性疼痛のどちらにも有効で、感情の安定と心の落ち着きを促します。

医薬品情報

成分 有効成分: 塩酸デュロキセチン
添加物: 適量
用法・用量

用量: 40 mg

服用タイミング: 毎日同じ時間に服用してください。朝の服用が望ましいです。

服用回数: 医師の指示に従ってください。

保管方法
  • 直射日光、熱、湿気を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。
  • 20~25℃の室温で管理された場所に保管してください。
  • 元の包装のまま保管してください。
  • 子どもやペットの手の届かない場所に保管してください。
  • 包装に記載された有効期限を過ぎた製品は使用しないでください。

 

デュゼラ40 mgの効果

  • うつ病、不安症の症状を和らげます。
  • 神経や筋肉の痛みを緩和します。
  • 感情の安定を促します。
  • 否定的な感情のバランスを整えます。
  • 気分全体を改善し、心身の健康感を高めます。
  • 意欲やエネルギーを高めるのに役立ちます。
  • 慢性筋骨格痛を和らげるのに役立ちます。

デュゼラ40 mgはどのように作用する?

私たちの気分や感情、痛みの感じ方は、セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリンなど、脳内の特定の化学物質によって調節・制御されています。これらの化学物質の働きが高まりすぎたり低下しすぎたりすると、気分や感情が乱れ、痛みの感じ方にも影響が出ます。

デュゼラ40 mgはデュロキセチン40 mgを含有し、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI) として作用します。脳内のセロトニンとノルアドレナリンの濃度を高めることで、気分を改善し、不安を軽減し、さまざまな種類の慢性疼痛を和らげます。そのため、メンタルヘルスの治療と疼痛コントロールの両面で選択される薬です。

使用方法

  • 1錠をコップ一杯の水でそのまま飲み込んでください。砕いたり噛んだりしないでください。
  • 用量、服用タイミング、服用回数については、必ず医師の指示に従ってください。
  • 医師から指示がない限り、自分の判断で服用を急に中止しないでください。
  • よりよい効果のため、毎日できるだけ同じ時間に服用するようにしてください。

デュゼラ40 mgの副作用

デュゼラ40 mgでよくみられる副作用は次のとおりです。

  • めまい、口の渇き
  • 疲労感、眠気
  • 便秘、多汗
  • 食欲低下、吐き気
  • 不眠、睡眠障害
  • 血圧上昇
  • 性機能障害

これらの副作用は多くの場合、軽度で一時的なものであり、治療をしなくても自然におさまることが多いです。ただし、症状がひどくなる場合は、すぐに医療機関を受診してください。

使用上の注意および警告

  • 次のような場合は、本剤を服用する前に必ず医師に伝えてください。
  • 心臓・腎臓・肝臓に関する病気や既往歴がある場合。
  • 妊娠中または授乳中の場合。
  • 興奮、幻覚、動悸や脈が速くなるなどの症状に気づいた場合。セロトニン症候群の可能性があります。
  • けいれんの既往、または双極性障害の既往がある場合。
  • 急な服用中止は避けてください。症状が悪化するおそれがあります。
  • 血圧の問題がある場合。
  • いつもと違う気分の変化や、自殺念慮が現れた場合。
  • 服用後にめまいやふらつきを感じるときは、車の運転や機械の操作をしないでください。

禁忌

  • 次のような場合は、デュゼラ40 mgを服用しないでください。
  • デュロキセチンまたはデュゼラ40 mgに含まれるいずれかの成分に対してアレルギーがある場合。
  • モノアミン酸化酵素阻害薬 (MAOIs) を現在使用中、または過去14日以内に使用していた場合。
  • 閉塞隅角緑内障がある場合。
  • 末期腎不全または重度の腎機能障害がある場合。
  • 重度の肝疾患がある場合。
  • セロトニン症候群の既往歴がある場合。
  • チオリダジンまたはチザニジンを服用している場合。

薬物相互作用

以下の薬剤との併用は避けてください。

  • モノアミン酸化酵素阻害薬 (MAOIs)
  • その他のセロトニン作動薬 (SSRIs、SNRIs、トリプタン系)
  • 抗凝固薬
  • 抗血小板薬
  • CYP1A2阻害薬
  • CYP2D6阻害薬
  • アルコール
  • NSAIDsおよびアスピリン

服用を忘れた場合は?

  • 服用を忘れた場合は、その回は飛ばして、次回分を通常通り服用してください。飲み忘れを補うために、次回に2回分をまとめて服用しないでください。
  • 服用を頻繁に忘れてしまう場合は、必ず医師に相談して指示を受けてください。

よくある質問

Q1. デュゼラ40 mgは何に使われますか?
A
.
デュゼラ40 mgは、うつ病、不安症、神経障害性疼痛、線維筋痛症、慢性筋骨格痛の症状の治療に用いられます。

Q2. デュゼラ40 mgはどのように作用しますか?
A
.
脳内のセロトニンとノルアドレナリンの量を増やすことで、気分を改善し、不安や痛みを軽減します。

Q3. デュゼラ40 mgはアルコールと相互作用しますか?
A
.
はい。デュゼラ40 mg服用中にアルコールを摂取すると、副作用や肝障害のリスクが高まります。

Q4. デュゼラ40 mgに依存性はありますか?
A
.
いいえ。デュゼラ40 mgは依存性のある薬ではありません。

Q5. デュゼラ40 mgをやめると離脱症状は出ますか?
A
.
はい。デュゼラ40 mgを急に中止すると離脱症状が出ることがありますので、必ず事前に医師に相談し、指示に従って徐々に減量してください。

Q6. デュゼラ40 mgは自殺念慮を引き起こすことがありますか?
A
.
若年成人では自殺念慮のリスクが高まる可能性があります。そのため、気分や行動の変化がないか注意深く観察してください。

Q7. デュゼラ40 mgを使用する際にどのような注意が必要ですか?
A
.
デュゼラ40 mgを使用中はアルコールを避けてください。自己判断で急に中止しないでください。また、肝臓、腎臓、心臓の病気がある場合は、必ず医師に伝えてください。

Q8. 服用を忘れた場合は?
A
.
デュゼラ40 mgの服用を忘れた場合は、その分は飛ばして、次の回を通常通り服用してください。飲み忘れを補うために2回分を一度に飲まないでください。服用を頻繁に忘れてしまう場合は、医師に相談してアドバイスを受けてください。

References
  1. Cleveland Clinic. Duloxetine delayed-release capsules [Internet]. Cleveland (OH): Cleveland Clinic; [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/drugs/20580-duloxetine-delayed-release-capsules .
  2. DrugBank. Duloxetine: uses, interactions, mechanism of action [Internet]. [Place unknown]: DrugBank; [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://go.drugbank.com/drugs/DB00476 
  3. DrugBank. Duloxetine hydrochloride salt [Internet]. [Place unknown]: DrugBank; [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://go.drugbank.com/salts/DBSALT000378 
  4. US Food and Drug Administration (FDA). Duloxetine delayed-release capsules: prescribing information [Internet]. Silver Spring (MD): FDA; 2010 [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022516lbl.pdf 
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