アクセプタ40mg

製品情報

AXEPTAとは？

AXEPTAは、成人および6歳以上の小児の注意欠如・多動症（ADHD）の治療に用いる処方薬です。有効成分はアトモキセチン塩酸塩で、ADHDに用いる非中枢刺激薬です。

ADHDでは、注意を保つことが難しい、じっとしていられない、考える前に行動してしまうなどの困りごとが生じます。AXEPTAは、これらの症状のコントロールに役立つ可能性があります。数週間かけて反応を確認し、用量を変更するかどうかを医師が判断します。

成分／有効成分

項目	詳細
有効成分	アトモキセチン塩酸塩
薬剤クラス	非中枢刺激薬のADHD治療薬；選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
規格／含量	提供情報に記載なし、処方内容と包装を確認
添加物	記載なし、全成分は製品ラベルを確認

服用方法／使用の目安

• AXEPTAは経口服用し、通常は朝1回、または朝と日中の2回に分ける
• 食事の有無にかかわらず服用できる
• 錠剤／カプセルは丸ごと飲み込み、開けたり砕いたり噛んだりしない
• 反応、副作用、肝機能、併用薬に応じて、医師が用量を調整する場合がある
• 医師から指示された服用スケジュールに従う

飲み忘れた場合はどうする？

飲み忘れた場合	飲み忘れ時の対応は薬剤師に確認、または医師の指示に従う

AXEPTAの効果

• AXEPTAはADHDの症状のコントロールに用いられます。注意を向け続けることや、多動・衝動性の改善が期待できます。
• 変化の評価には数週間かかることがあります。日常生活で困っている点に治療が役立っているか、医師が経過を確認します。

用法・用量と保管方法

用量	医師が設定、反応や副作用、肝機能、併用薬により調整される場合がある
服用頻度	通常、朝1回、または朝とその日の後半の1日2回
用量／頻度	処方どおりの用量・頻度に従う、反応は数週間かけて医師が評価する場合がある
保管方法	室温で保管（具体的な範囲は記載なし）、乾燥を保ち、子どもの手の届かない場所に保管

副作用

よくある副作用	吐き気、嘔吐、胃の不快感 口渇または便秘 食欲低下、ときに体重減少 頭痛またはめまい 眠気、だるさ、または不眠 発汗増加または心拍数増加 排尿困難 性機能の問題または月経時の不快感

以下のようなまれですが重篤な副作用に気づいた場合は、AXEPTAの服用を中止し、直ちに救急医療を受けてください。

まれ／重篤な副作用	自殺念慮、自殺行動、幻覚、異常な高揚感・興奮、または著しい行動変化 皮膚や白目が黄色くなる、濃い尿、原因不明の体調不良：重い肝障害（肝不全を含む）の可能性 胸の痛み、不整脈、突然の失神、片側の筋力低下、または指先・つま先の冷感・痛み・変色 持続勃起症（長時間または痛みを伴う勃起）、またはけいれん発作 顔やのどの腫れ、呼吸困難、その他の重篤なアレルギー反応の兆候

使用上の注意

• 治療開始時や用量変更時、とくに小児・思春期では、気分の悪化・自殺念慮・異常な行動に注意する
• 心疾患がある場合は医師に伝え、治療開始前および治療中に心機能・血圧・脈拍の確認を受ける
• 新たな幻覚、異常な高揚や焦燥、攻撃性、著しい気分変動が現れたら医師に連絡する
• 双極性障害、けいれん発作、排尿困難、失神しやすい傾向がある場合は医師に伝える
• AXEPTAを服用中の小児は、身長と体重を定期的に測定する必要がある場合がある
• 65歳以上の方は使用について医師と相談する必要があり、この年齢層での安全性・有効性は十分に検討されていない
• 6歳未満の小児ではAXEPTAの有効性・安全性は確立していない
• 中等度または重度の肝機能障害がある場合は医師に伝える、用量の減量が必要となる場合がある
• 末期腎不全がある場合は、医師が用量を慎重に調整することがある
• 妊娠中または妊娠を希望している場合は、不確実なリスクや利益について医師と相談する
• 授乳中は、アトモキセチンが母乳に移行するか不明のため、医師に相談する
• AXEPTAで眠気やめまいが生じる場合は、運転や機械の操作を避ける
• 錠剤またはカプセルが誤って開き、内容物が目に入った場合は、水で洗い流す
• 肝障害が確認された後は、医療従事者の指示がないかぎりAXEPTAを再開しない

禁忌

• アトモキセチンまたは本剤のいずれかの成分にアレルギーがある場合はAXEPTAを服用しない
• うつ症状やパーキンソン病の一部の薬、リネゾリド、メチレンブルーの静脈内投与に該当するモノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用中はAXEPTAを避ける
• MAOIを中止してからAXEPTAを開始するまで14日間あける、AXEPTA中止後にMAOIを開始するときも14日間あける
• 閉塞隅角緑内障がある場合はAXEPTAを服用しない
• 現在または過去に副腎腫瘍（褐色細胞腫）がある場合はAXEPTAを服用しない
• 脈拍や血圧の上昇で悪化するおそれのある重度の心疾患または血管疾患がある場合はAXEPTAを服用しない

薬物相互作用

• 一部の抗うつ薬やその他の薬（フルオキセチン、パロキセチン、キニジン、ブプロピオンなど）
• 呼吸器症状に用いる内服薬・注射薬（サルブタモールなど）
• 降圧薬や利尿薬
• 血圧を上げる薬
• QT間隔を延長して心拍リズムに影響する薬
• 中枢刺激薬（メチルフェニデート、アンフェタミン類など）
• けいれんと関連する薬（トラマドール、ブプロピオン、三環系抗うつ薬など）
• CYP2C19で相互作用が懸念される薬（どの薬が該当するかは薬剤師が特定可能）

アトモキセチン塩酸塩を服用している間は、現在服用している薬や今後服用する予定の薬を、必ず医師および薬剤師に伝えてください。

AXEPTAに関するよくある質問

Q1．AXEPTAは何の治療薬ですか？
A．AXEPTAは、成人および6歳以上の小児の注意欠如・多動症（ADHD）の治療に用いられます。不注意や多動性、衝動的な行動の管理に役立つ場合があります。

Q2．AXEPTAは効果が出るまでどのくらいかかりますか？
A．効果は数週間にわたり評価されることがあります。気づいた変化をいつ確認するか、医師に相談してください。

Q3．AXEPTAは中枢刺激薬ですか？
A．いいえ。AXEPTAは非中枢刺激薬のADHD治療薬です。

Q4．AXEPTAでよくある副作用は何ですか？
A．胃の不快感、口の渇き、食欲低下、頭痛、めまい、睡眠の変化などが挙げられます。気になる副作用がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

Q5．AXEPTAを急に中止してもよいですか？
A．この情報には中止の方法は示されていません。中止や変更の前に、必ず医師に相談してください。

Q6．AXEPTAで体重が減ることはありますか？
A．食欲低下や体重減少が起こることがあります。AXEPTAを服用する小児では、身長と体重を定期的に測定する必要がある場合があります。

Q7．AXEPTAはストラテラと同じ薬ですか？
A．AXEPTAとストラテラはいずれもアトモキセチンのブランド名です。製品を切り替える前に、処方内容と包装を薬剤師と確認してください。

参考文献

DrugBank. アトモキセチン. [Internet]. 2026. Retrieved October 5, 2026, from https://go.drugbank.com/drugs/DB00289。

MIMS. アトモキセチン: Uses & Dosage. [Internet]. (n.d.). Retrieved October 5, 2026, from https://www.mims.com/india/drug/info/atomoxetine。

National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary: アトモキセチン. [Internet]. 2026. Retrieved October 5, 2026, from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Atomoxetine。

National Center for Biotechnology Information. アトモキセチン: a review of its use in attention-deficit hyperactivity disorder in children and adolescents. [Internet]. 2009. Retrieved October 5, 2026, from https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19445548/。

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