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INTAS
アクセプタ25mg
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商品構成atomoxetine
通常10〜14日で発送予定
商品の基本情報
| 内容量 | 10 錠 |
|---|---|
| 区分 | 医薬品 |
| 配達日数目安 | 通常10〜14日 |
| 購入上限 | 100 |
製品詳細
AXEPTAとは
アキセプタは、アトモキセチン塩酸塩を含有する処方医薬品の錠剤です。6歳以上の小児および成人の注意欠如・多動症(ADHD)に用いられる非刺激薬です。
注意欠如・多動症(ADHD)では、注意を保つこと、じっと座っていること、行動の前に踏みとどまることが難しくなることがあります。アキセプタを処方どおりに継続して服用すると、これらの症状の管理に役立つことがあります。変化が現れるまでに数週間かかる場合があります。
組成/有効成分
| 項目 | 詳細 |
|---|---|
| 有効成分 | アトモキセチン塩酸塩 |
| 薬剤クラス | 注意欠如・多動症(ADHD)治療薬(非刺激薬) |
| 含量 | 提供情報に記載なし |
| その他の成分 | 提供情報に記載なし |
服用方法/ガイドライン
- 処方に従い、通常は朝1回または1日2回に分けてアキセプタを毎日服用する
- 食事の有無にかかわらず服用できる
- 錠剤は砕かず、噛まず、割らずに丸ごと飲み込む
- すぐに変化を感じなくても処方どおりに継続する。医師から示された服用スケジュールに従う
飲み忘れた場合はどうする?
| 飲み忘れ/服用し忘れ | 薬剤師に相談するか、医師の指示に従う |
|---|
AXEPTAの効果
- アキセプタは注意欠如・多動症(ADHD)の治療に用いられます。日常の課題に集中し、注意を向けやすくなることが期待できます。
- 落ち着きのなさや衝動的な行動の抑制にも役立つことがあります。変化を自覚できるまでに、継続服用で数週間かかる場合があります。
用法・用量と保管方法
| 用量 | 年齢・体重・反応・肝機能・併用薬などに基づき医師が設定 |
|---|---|
| 投与頻度 | 通常は1日1回(朝)または1日2回分割、処方どおり |
| 用量/投与頻度 | 医師の指示どおりの用量・スケジュールに従う |
| 保管方法 | 20~25℃(68~77°F)で保管、湿気を避け、子どもの手の届かない場所 |
副作用
| よくある副作用 |
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|---|
次のようなまれでも重篤な症状に気づいた場合は、AXEPTAの服用を中止し、直ちに救急の医療機関を受診してください。
| まれ/重篤な副作用 |
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|---|
使用上の注意
- 開始時や用量変更後は特に、小児・思春期の方に自殺念慮、気分の悪化、焦燥、異常な行動がないか観察する
- 心疾患がある場合は医師に伝え、治療開始前および治療中は血圧と心拍数を確認する
- 双極性障害、異常な思考や知覚、けいれん発作、チック、トゥレット症候群があることを医師に伝える
- 長期治療中は小児の身長と体重を確認する
- 低血圧や失神を起こしやすい体質や疾患がある場合は医師に伝える
- 肝障害がある場合は医師に伝え、中等度または重度では用量を減らす必要がある
- 腎障害がある場合は、治療にどの程度耐えられるかを医師と相談する
- 6歳未満の小児では安全性・有効性が確立しておらず、65歳以上の成人でも十分に確立していない
- 妊娠中は、胎児へのリスク情報が限られているため、治療について医師と相談する
- 授乳中は、アトモキセチンが母乳に移行するか不明のため、治療について医師と相談し、授乳状況や睡眠、いらだちの変化に注意する
- 錠剤の内容物が目に入った場合は、直ちに水で洗い流す
禁忌
- アトモキセチンまたは錠剤の他の成分にアレルギーがある場合はAXEPTAを服用しない
- 過去14日以内にモノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)(フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、リネゾリド、メチレンブルーなど)を服用している場合はAXEPTAを使用しない。AXEPTAを中止してから14日以内にMAOIを開始しない
- 閉塞隅角緑内障がある場合はAXEPTAを使用しない
- 褐色細胞腫という副腎腫瘍がある、またはあった場合はAXEPTAを使用しない
- 血圧や心拍数の上昇で悪化しうる重度の心疾患または血管疾患がある場合はAXEPTAを服用しない
薬物相互作用
- 一部の抗うつ薬やその他の薬(フルオキセチン、パロキセチン、キニジン、ブプロピオンなど)
- 血圧や心拍数に影響する薬(全身作用目的で用いるサルブタモール、降圧薬、昇圧薬、三環系抗うつ薬、中枢刺激薬の注意欠如・多動症(ADHD)の治療薬など)
- 心臓のリズムに影響する一部の抗不整脈薬、抗精神病薬、抗菌薬
- シプロヘプタジン
アトモキセチン塩酸塩を服用中は、現在使用している薬や使用を予定している薬を、必ず医師および薬剤師に伝えてください。
AXEPTAに関するよくある質問
Q1.AXEPTAの効果はどれくらいで現れますか?
A.注意欠如・多動症(ADHD)の症状の変化を実感するまでに、規則的に服用して数週間かかる場合があります。
Q2.AXEPTAは中枢刺激薬ですか?
A.いいえ、AXEPTAは注意欠如・多動症(ADHD)の治療に用いる非刺激薬です。
Q3.AXEPTAは朝と夜のどちらに服用すればよいですか?
A.通常は朝に1日1回服用するか、1日2回に分けて服用します。服用時刻は医師の指示に従ってください。
Q4.AXEPTAは食欲や体重に影響しますか?
A.はい。食欲低下や体重減少が起こることがあります。気になる変化があれば、医師にご相談ください。
Q5.AXEPTAを突然中止してもよいですか?
A.変更や中止の前に医師に相談してください。提供された情報では、急な中止で離脱症状が起こるかどうかは示されていません。
Q6.AXEPTAはメチルフェニデートなどの中枢刺激薬とどう違いますか?
A.AXEPTAは非刺激薬で、メチルフェニデートは中枢刺激薬です。どの治療が適しているかは、医師にご相談ください。
参考文献
DrugBank. アトモキセチン. [Internet]. 2024 [閲覧日:2026年10月5日]。入手先:https://go.drugbank.com/drugs/DB00289。
MIMS. アトモキセチン: Uses & Dosage. [Internet]. (n.d.) [閲覧日:2026年10月5日]。入手先:https://www.mims.com/india/drug/info/atomoxetine。
National Center for Biotechnology Information. アトモキセチン - LiverTox - NCBI Bookshelf. [Internet]. 2021 [閲覧日:2026年10月5日]。入手先:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548411/。
National Center for Biotechnology Information. アトモキセチン: a novel treatment for child and adult 注意欠如・多動症(ADHD). [Internet]. 2007 [閲覧日:2026年10月5日]。入手先:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2671957/。
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